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与药物在体内消除无关的药动学参数是（）
A.CL
B.k
C.F
D.t1/2
正确答案：F
Tag：
药理学
药物
参数
时间：2022-01-06 14:23:35
上一篇：
下列有关半衰期的叙述哪一项是正确的（）
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药物的半衰期大小取决于（）
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以血管外给药（如口服）AUC与静脉注射剂AUC的比值,称为（）
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应用不同剂型的药物后（或同一药物的不同剂型AUC相等时），血药浓度达峰的先后可反映生物利用度的差异，下面那个说法正确（）
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生物利用度的三个重要参数是（）
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试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率，称为（）
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已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后（）
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时-量曲线下面积反映（）
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在恒量、定时按照半衰期给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间，应该（）
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甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：
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下列哪些不属于药物与血浆蛋白结合特点：