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开展药物临床试验，应当符合伦理规则，制定的临床试验方案应当报伦理委员会同意。（）
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开展药物临床试验，应当符合伦理规则，制定的临床试验方案应当报伦理委员会同意。（）
A.正确
B.错误
正确答案：A
Tag：
质量月知识竞赛
伦理
药物
时间：2021-09-20 14:04:29
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江苏省泰州市高港区某零售药店，应当经（）批准，取得药品经营许可证。（）
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第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人.药品经营企业有违反《药品管理法》规定行为的，无权制止相应行为，也不能停止提供网络交易平台服务。（）
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非药品广告可以有涉及药品的宣传。（）
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药品上市许可持有人应当主动开展上市后研究，对药品的（）进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理。（）
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医疗机构购进药品时，经进货检查验收，不符合规定要求的，不得（）
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在遵守《药品管理法》药品经营的有关规定前提下，（）可以通过网络销售药品。（）
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从事药品零售活动，应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。（）
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药品上市许可持有人从事药品零售活动时，不需取得药品经营许可证。（）
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药品生产经营企业中患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的工作人员，可以从事直接接触药品的工作。（）
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在中华人民共和国境内从事（），适用《药品管理法》。（）
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医疗机构因临床急需进口少量药品的，经国务院药品监督管理部门批准，可以进口。（）
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药品上市许可不得转让。（）
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生产.销售以孕产妇.儿童为主要使用对象的假药.劣药属于在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚的情形。
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能够从事药品销售活动的有（）
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非药学技术人员可直接从事医疗机构的药剂技术工作。
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药品上市许可持有人依法转让药品上市许可的，受让方应当具备相应的（）等能力。
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（）中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。（）
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进口麻醉药品应当持有国务院药品监督管理部门颁发的（）
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不符合国家药品标准或者不按照省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的中药饮片，应当符合企业内控标准，否则不得出厂.销售。（）
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药品监督管理部门应当对中.高风险的药品实施重点监督检查。（）
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根据《药品管理法》规定，伪造.变造.出租.出借.非法买卖许可证或者药品批准证明文件的，情节严重的，对法定代表人.主要负责人.直接负责的主管人员和其他责任人员的处罚，处罚恰当的是（）
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国家鼓励短缺药品的研制和生产，对临床急需的短缺药品.防治重大传染病和罕见病等疾病的新药予以（）