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我司血压计产品设计了脉率测量功能,针对脉率精度我们的误差范围要求≤()。
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我司血压计产品设计了脉率测量功能,针对脉率精度我们的误差范围要求≤()。
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Tag:
质量月知识竞赛
血压计
误差
时间:2021-08-23 14:16:41
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为保证患者安全,血压计系统压力放气时间应足够快,其在260mmHg下降到15mmHg不应超过()。
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为保证安全,有适配器和电池2种供电方式的血压计应做防反向充电设计,目前我司血压计产品反向电流的规格应小于()。
相关答案
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为保证患者安全,血压计应设计压力过大保护,当压力达()时应能自动放气。
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血压计的漏气值过大会影响产品精度,按照法规要求血压计系统漏气值应不大于()。
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按照法规要求血压计产品需要在()静态示值压力内需要实现置零。
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按国内计量法规血压计模拟血压重复性的计算方法是()。
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血压计产品模拟血压重复性管控范围是()。
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血压计产品静态压力示值误差测试管控范围是()。
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客户要求测试卤素,当发现溴、氯超标时需要再确认某些项目才能真实确定违返法规要求,溴超标需要加测(六溴环十二烷),(四溴双酚A),氯超标需要加测(短链氯化石蜡SCCP)()
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PC材料中含有BPA,材料本身不符合加洲65,以后新项目不能选用PC()
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新项目开发过程中,项目已确定供应商因需要变更时不用通知环保工程师及环保技术员;()
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新产品环保评价表要求采购填的供应商,可以选已确定陶汰供应商,如贴阻贴容可以随时启动陶汰供应商()
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GB38508-2020清洗剂挥发性有机化合物分类:水基清洗剂、半水基清洗剂、有机容剂型清洗剂()
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《设计输入评审》需要增加环保的评审,环保工程师需要参与其中()
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所有电池、蓄电池和纽扣电池应带有划叉的带轮垃圾箱标志。()
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当各相关工程师确认批准零件承认书后,提交给文控进行受控,并下发生管部、采购部、IQC。()
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量产后,物料变更打样需求当已量产的产品发生变更,需要重新打样时,由变更申请人向研发部提出申请,并由研发对接供应商,包括技术资料发放等。()
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样品在试产验证完成后,MP量产前,相关工程师需要对样品作最后承认签署,并将样品、零件承认书、技术资料发放到供应商、IQC处等。()
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样品需求的时机中物料发生变更,需要重新打样时,由变更申请人提出物料打样申请,由生管部跟进打样。()
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EB试产合格的条件之一为:没有单项100%不良项目()