首页
使用手性源进行不对称合成时，一般直接从光学纯的原料出发合成对映体纯的产物，不容易发生消旋化（）
精华吧
→
答案
→
知到智慧树
→
未分类
使用手性源进行不对称合成时，一般直接从光学纯的原料出发合成对映体纯的产物，不容易发生消旋化（）
A.正确
B.错误
正确答案：B
Tag：
高等有机化学
产物
不对称
时间：2021-08-05 15:47:47
上一篇：
利用下列哪种方法进行不对称合成时，原子利用率较高（）
下一篇：
假设某化合物的合成需要五步，且每步产率均为90%，分别采用线性合成路线和收敛路线时，哪个方法得到的最终产物收率更高（）
相关答案
1.
不对称合成的方法有哪些（）
2.
醇经黄原酸酯，然后通过自由基断裂得到脱羟基产物的反应称为巴顿-麦康比脱氧反应（）
3.
巴顿脱氧反应的机理是（）
4.
β-氨基醇经戴斯-马丁氧化，得到产物ɑ-氨基醛（）
5.
下列化合物不能发生戴斯-马丁氧化的是（）
6.
戴斯-马丁氧化反应完成后，体系中碘的化合价不会发生变化（）
7.
斯文氧化是将伯醇氧化为酸，仲醇氧化为酮的好方法（）
8.
斯文氧化的副产物有哪些（）
9.
下列能将烯烃氧化成顺式邻二醇的是（）
10.
环戊烯臭氧化（O3）后，经还原水解可以得到（）
热门答案
1.
邻二醇可被HIO4或者Pb(OAc)4氧化，断裂碳碳键，生成醛或酮（）
2.
霍夫曼重排经历了异氰酸酯中间体，如加入胺，反应得到的产物是（）
3.
霍夫曼重排在碱性条件下进行，底物酰胺中不能带有对酸敏感的官能团（）
4.
霍夫曼重排过程中形成了异氰酸酯中间体（）
5.
N-原子取代1,5-二烯的重排称为（）
6.
酚醚也可以发生克莱森重排，如苯环邻位被占据，会发生第二次重排，得到烯丙基重排到对位的产物（）
7.
克莱森重排经过六元环船式过渡态，是立体专一性的反应（）
8.
克莱森重排是协同机理的[3,3]迁移反应（）
9.
发生频哪醇重排时，基团的迁移顺序是烷基>吸电子芳基>芳基>供电子芳基（）
10.
频哪醇重排中，迁移基团与离去基团处于反式的基团优先迁移（）