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多基因病中群体易患性高低衡量的标准是()。
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多基因病中群体易患性高低衡量的标准是()。
A.发病率的高低
B.易患性平均值的高低
C.易患性平均值与阈值的距离
D.易感基因数量的多少
E.遗传率的大小
正确答案:C
Tag:
医学遗传学
平均值
基因
时间:2021-07-21 14:23:51
上一篇:
质量性状的变异的特点为()。
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一种多基因遗传病的复发风险与()。
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下列不符合数量性状的变异特点的是()。
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常染色体的基因在不同性别的个体中表型存在差异的现象称为()。
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属于X-连锁隐性遗传的遗传病为()。
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母亲为抗维生素D佝偻病患者(杂合子),则女儿有()的可能性为患者。
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婚姻法禁止近亲婚配的理论基础是近亲婚配的后代一定是遗传病患者。
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如果致病基因位于常染色体上,且是显性,此类疾病称为()。
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下列哪种情况可能形成唐氏综合征?
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最常见的染色体畸变综合征是()。
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Down综合征多为()染色体数目畸变。
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以下不属于染色体多态主要发生部位的是()。
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染色体结构畸变的基础是()。
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如果双亲之一为()易位携带者,也由于只能产生三体或单体的合子,流产率可达100%,故不宜妊娠,应绝育。
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相互易位携带者表型正常,如果该患者的配偶正常,且18种配子的受精机会均等,又都能成活,那么其后代:()遗传组分不平衡(流产、死胎)。
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倒位染色体携带者的倒位染色体在减数分裂的同源染色体配对中形成()。
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以关于猫叫综合征,以下不正确的是()。
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某种人类肿瘤细胞染色体数为56条,称为()。
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利用C-显带染色技术可以将染色体着丝粒区域深染。
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人类染色体中,形态最小的是()。
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减数分裂和有丝分裂的相同点是()。
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经检测发现,某个体的细胞核中有2个X染色质,表明该个体一个体细胞中有()条X染色体。