首页
多靶点药物的设计方法不包括()
精华吧
→
答案
→
知到智慧树
→
未分类
多靶点药物的设计方法不包括()
A.药效团连接法
B.药效团叠合法
C.电子等排替换法
D.筛选法
E.从天然产物中发现
正确答案:C
Tag:
药物设计学
药效
叠合
时间:2021-06-29 20:59:19
上一篇:
关于多靶点药,下列说法不正确的是()
下一篇:
孪药的连接方式包括()
相关答案
1.
关于孪药下列说法不正确的是()
2.
下列哪个选项属于Me-too药物的专利边缘的创新策略()
3.
非经典的电子等排体是指原子或基团不一定相同,但()及其他性质与母体化合物是相似的分子或基团()
4.
狭义的电子等排体是指()都相同的不同分子或基团()
5.
非经典的生物电子等排体不包括()
6.
普鲁卡因的酯基被替换成了下列哪个基团而开发成了抗心律失常药普鲁卡因胺?()
7.
按照前药原理常用的结构修饰方法有()
8.
匹氨西林是半合成的广谱抗生素氨苄西林的前药,其设计的主要目的是()
9.
本身没有生物活性,经生物转化后才显示药理作用的化合物称为()
10.
通常前药设计不用于()
热门答案
1.
药物在没得作用下转变成极性分子,再通过人体系统排出体外的生物转化过程称为()
2.
siRNA的单恋长度一般为多少个核苷酸()
3.
下列抗病毒药物中,属于无环核苷磷酸酯类化
4.
下列抗病毒药物中,属于碳环核苷类似物的是()
5.
核酸的生物合成中,胞嘧啶核苷酸是经以
6.
下列物质中,哪种物质直接参与了核酸从头合成中嘧啶碱基的合成()
7.
作为药物的酶抑制剂应具有以下特征()
8.
底物或抑制剂与酶活性位点的作用力包括()
9.
为了增加药物与酶之间的疏水结合,可引入的基团是()
10.
非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程与靶酶结合,遵循米氏方程的是()