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全国市场监督管理法律知识竞赛
国家对医疗器械共分（）类进行管理。
A.2
B.3
C.4
D.5
正确答案：B
Tag：
医疗器械
国家
时间：2021-01-15 15:28:56
上一篇：
第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）部门提交备案资料。
下一篇：
《医疗器械生产许可证》有效期（）年。
相关答案
1.
医疗器械，是指（）
2.
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。
3.
产品缺陷包括设计缺陷，（）缺陷。
4.
不合格产品包括（）。
5.
产品标识可以用文字、符号、（）等表示。
6.
下列对产品标识说法正确的是（）。
7.
售出的产品如果不符合以产品说明方式表明的质量状况的，销售者应当负责（）。
8.
因产品存在缺陷造成受害人人身伤害的，侵害人应当赔偿（）。
9.
知道或者应当知道属于《产品质量法》禁止生产、销售的产品而为其提供（）等便利条件的，应给予行政处罚，构成犯罪的，依法追究其刑事责任。
10.
生产者不得生产（）。
热门答案
1.
下面关于产品标识标注规定的表述，正确的有（）。
2.
《产品质量法》规定合格产品应具备的条件包括（）。
3.
《产品质量法》规定，拒绝接受依法进行的产品质量监督检查的行为，给予警告，（）。
4.
违反《产品质量法》规定应承担民事赔偿责任或缴纳罚款、罚金、其财产不足以同时支付的，先承担（）。
5.
国家对产品质量实行监督检查的主要方式是（）。
6.
《产品质量法》规定，产品缺陷损害赔偿的诉讼时效为（）。
7.
由于销售者的（）使产品存在缺陷，造成他人人身、财产损害的，销售者应当承担赔偿责任。
8.
承担产品质量责任的主体是（）
9.
以低等级、低档次的产品冒充高等级、高档次产品的行为，即为（）。
10.
任何单位和个人有权对违反《产品质量法》规定的行为，向市场监督管理部门或者其他有关部门（）。