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()依法对药品研制.生产.经营.使用全过程中药品的安全性.有效性和质量可控性负责。()
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质量月知识竞赛
()依法对药品研制.生产.经营.使用全过程中药品的安全性.有效性和质量可控性负责。()
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品上市许可持有人(正确答案)
D.药品监督管理部门
Tag:
质量月知识竞赛
药品
可控性
时间:2021-09-20 14:08:03
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以下应当符合药用要求的有()
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在药品经营企业中,依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员负责本企业的()
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《药品管理法》规定的第一百一十五条至第一百三十八条规定的行政处罚,由县级以上人民政府药品监督管理部门按照职责分工决定;撤销许可.吊销许可证件的,由原批准.发证的部门决定。()
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从事药品生产活动,应当遵守GMP,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。()
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国务院药品监督管理部门在审批药品时,应当对药品的()一并核准。()
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对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后,应当在()组织鉴定
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地区性民间习用药材的管理办法,由国家药品监督管理局和国家中医药管理局共同制定。
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