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最终检验时，测试的记录必须登记抽检机身上的UDI号、SN号或LOT号。（）
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最终检验时，测试的记录必须登记抽检机身上的UDI号、SN号或LOT号。（）
A.正确
B.错误
正确答案：A
Tag：
质量月知识竞赛
机身
测试
时间：2021-08-23 14:16:13
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生产的制程检验中发现的不合格应及时进行隔离，标识，由工程师进行维修，维修之后的产品必须重新流线，经过重检合格之后，才可以包装。（）
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经品质部人员评价客户反馈信息属于客户投诉时，由品质部人员开出《客户投诉处理报告》并评价客诉是否需要调查，是否属于不良事件并且需要上报告主管当局。（）
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首件确认合格后,生产拉长开始安排正式生产（）
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首件当检验不合格时，应及时通知生产部停止作业，当连续两次不合格时，品质部必须开出〈纠正及预防行动报告〉。（）
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IPQC人员依据作业指导书，每日开拉前，点检相应的设备，烙铁，工治具，测试治具，电批，员工静电环，静电接地状况等信息确认无误后，才可以正式开。（）
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台湾RoHS管控产品类别为9项（）
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2015年6月：欧盟在其官方公报上发布指令(EU)2015/863对RoHS2.0(2011/65/EU)附录II进行修订：产品范围的调整，产品类别从8类追加到11类（）
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欧盟ROHS2.0中镉(Cd)的限值要求为0.1%（）
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欧盟ROHS2.0豁免清单中铝合金中铅含量不应该超过0.4%（）
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日本ROHS管控的有害物质以及限量都同欧盟RoHS六项保持一致（）
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材料的风险里面印刷电路板类(PCB/FPC/PCBA)为中风险物料（）
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欧盟法规标准，可穿透人体部位的产品如耳环等,不管后来是否可以移除,均质材料中镍含量必须大于0.05%。（）
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根据镍与皮肤接触的时间要求，血压计和电子秤都必须要管控镍释放。（）
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欧盟ROHS2.0管控范围:电子和电气设备（）
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台湾地区ROHS管控物质为6项（）
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返工后的产品，需要验证是否满足法规要求。（）
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管理层应负责及时采取纠正措施以消除内审不符合的原因。（）
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抱怨处理过程包括处理与抱怨相关的产品。（）
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测量设备中使用的软件也需要校准。（）
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所有类型的医疗器械组织都必须规定可追溯性的范围和程度。（）
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对供应商进行环保稽查时，不需要单独制作查检表，只需现场看看就好（）
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如果客户有指定要求时，按客户指定的要求进行风险调整及检测（）