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第一类医疗器械需要实行产品注册管理。
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第一类医疗器械需要实行产品注册管理。
A.正确
B.错误
正确答案:B
Tag:
医院管理学
医疗器械
产品
时间:2021-05-04 20:36:24
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医疗器械的发展与引进,在给医院带来经济效益和提高医疗水平的同时,也对患者安全及医护人员的安全构成了新的风险:
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医疗器械安全性就是要认真审核医疗器械安全指标和性能,严格执行操作规程,定期进行设备安全检查和消毒设备的可靠性检查,避免对人体产生任何伤害。
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牙科用医疗器具、听诊器、注射器等属于医疗器械中的仪器。
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医疗器械效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
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现代医疗器械管理应实现的三个转变包括:
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医疗器械管理的发展趋势包括:
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医疗器械管理存在的宏观方面的问题包括:
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医疗器械管理是一项复杂的系统工程,其中内容包括:
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按照使用风险划分,医疗器械可分为:
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随着医学科学技术的不断提高,涉及范围不断扩大,对医疗设备的性能要求也越来越高,比原来的设备更灵巧,用途更广泛,更便于使用的新型器械正在加速发展。体现了医疗器械哪个特点:
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属于医疗器械中设备的是:
10.
属于第三类医疗器械是:
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病案的重要性体现在
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病案内容包括
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医院信息系统在医院的实现,应具有一些特定的功能要求:
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医院信息规划应当包括
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现阶段我国对病案资料的加工主要围绕()内容进行。
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病案人员对收回的病案资料进行审核、整理,按照一定的规则形成卷宗的工作是
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医疗机构的门诊病历的保存期不得少于
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在就诊过程中产生的关于就医者健康状况的医疗记录是
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广义的病历也可以包括病案。
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病案管理的主要目的是保证医院所有的病案的完整、正确、安全、系统和有效利用。